6 лучших акций сектора генной инженерии, которые можно купить прямо сейчас
Вполне возможно, что редактирование генов является будущим медицины, но к каким акциям из этой отрасли стоит присмотреться?
Технологии редактирования генов, такие как CRISPR, являются важнейшим компонентом медицинских инноваций
За последние несколько лет передовая генетика продвинулась дальше, чем многие считали возможным.
Картирование генома человека было первым шагом в раскрытии секретов генетики, и сегодня вершиной этого исследования является так называемая технология CRISPR. CRISPR – сокращение от “clustered regularly interspaced short palindromic repeats” (кластеризованных регулярно чередующихся коротких палиндромных повторов).
Этот сложный термин описывает очень точную технологию из области генной инженерии, которая может быть ключом к излечению различных генетических расстройств. По мере того, как биотехнологические компании осознавали её потенциал, финансирование проектов CRISPR росло в геометрической прогрессии, и отрасль становилась все более насыщенной.
Это позволяет инвесторам выбирать из множества компаний, но какие связанные с CRISPR акции лучше всего подходят для инвестирования на сегодняшний день? Ниже перечислены лучшие компании генной инженерии, акции которых стоит рассмотреть.
Crispr Therapeutics (тикер: CRSP)
Если инвесторы хотят вложить свои деньги в компанию, ориентированную на индустрию CRISPR, то первым делом им стоит обратить внимание на Crispr Therapeutics. Эта компания основана Эммануэль Шарпантье, которая является одним из основоположников технологии CRISPR и лауреатом Нобелевской премии по химии 2020 года.
У Crispr Therapeutics множество препаратов в разработке. Основным направлением деятельности компании на данный момент является CTX001, который предназначен для лечения пациентов с серповидноклеточной болезнью и трансфузионно-зависимой бета-талассемией.
Ещё одним перспективным препаратом является CTX110, средство для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной неходжкинской лимфомой, которое получило положительные ранние результаты тестирования первой фазы только в конце октября.
Это всего лишь два кандидата из многих в линейке Crispr, и успех любого из них будет позитивным фактором для этой компании из сферы генной инженерии, акции которой могут взлететь в любой момент.
Editas Medicine (EDIT)
Редактирование генов может принимать две формы. Первый – “in vivo“, когда гены редактируются прямо внутри тела пациента. Второй – “ex vivo“, где гены сначала редактируются, а затем имплантируются в тело пациента.
Editas Medicine занимается и тем, и другим, так что в линейке компании представлен широкий спектр методов лечения с основным вниманием на трёх областях: болезни крови, раковые заболевания и глазные болезни.
Кроме того, один из препаратов (EDIT-101) вступил в фазы тестирования 1/2, где проверяется его эффективность для лечения врожденного амавроза Лебера 10 (LCA10). Это первый случай, когда препарат CRISPR типа “in vivo” проходит клинические испытания, и положительные результаты могут мгновенно сделать Editas лидером в этой новой области.
Тем временем, Editas завершила размещение акций во втором квартале и укрепила позиции в плане свободных денежных средств, обеспечив себе достаточное финансирование для деятельности до 2023 года.
Сильные финансовые показатели и глубокий портфель разрабатываемых продуктов делают Editas одной из лучших компаний из области CRISPR, акции которой стоит рассмотреть для покупки.
Intellia Therapeutics (NTLA)
CRISPR – настолько новая технология, что специалистов в этой области пока очень мало, но соучредитель Intellia Therapeutics Дженнифер Дудна, безусловно, входит в их число. Вместе с Эммануэль Шарпантье, Дженнифер Дудна получила Нобелевскую премию по химии 2020 года за открытие технологии CRISPR, которое произошло ещё в 2012 году.
Сегодня Intellia использует эту технологию для создания методов лечения ряда генетических заболеваний. На вершине линейки разрабатываемых продуктов компании находится NTLA-2001, препарат типа “in vivo” для лечения генетического заболевания транстиретиновый амилоидоз или ATTR, у которого клиническое тестирование первой фазы началось в начале ноября.
У Intellia есть еще два сильных кандидата: NTLA-2002 (для лечения наследственного ангионевротического отёка) и NTLA-5001 (для лечения острого миелоидного лейкоза), которые будут представлены на рассмотрение регуляторов в 2021 году. Безупречная история и широкий спектр методов лечения делают Intellia отличным вариантом для инвестиций в CRISPR.
Читайте также 5 лучших акций игровой индустрии на ближайшие годы
Beam Therapeutics (BEAM)
Дебют Beam Therapeutics на публичном рынке состоялся в феврале, а в следующем месяце акции упали вместе с остальными участниками торгов. Однако потенциал никуда не делся, поскольку у команды Beam есть несколько очень хороших идей, касающихся использования технологии CRISPR.
Компания фокусируется на редактировании базы, где изменяются сами химические соединения (или буквы – G, A, T и C), из которых состоит ДНК. Представители компании объясняют это так:
“Если существующие подходы в редактировании генов являются “ножницами” для генома, то наши базовые редакторы можно сравнить с “карандашами”, стирающими и переписывающими одну букву в гене“.
У инвесторов есть все основания положительно относиться к этой технологии, и Beam сейчас проводит целых 12 исследовательских программ на различных доклинических стадиях, причём все они имеют большой потенциал.
Акции компании с момента дебюта выросли более чем на 190%, а после того, как во второй половине следующего года первый новый препарат компании отправится в FDA, ажиотаж наверняка будет ещё больше.
bluebird bio (BLUE)
К сожалению, для компании Bluebird bio и её инвесторов, производственные мощности не являются настолько же надёжными, как наука, на которой основано её производство.
В начале ноября FDA попросила Bluebird доказать, что процесс коммерческого производства нового средства для лечения серповидноклеточной болезни будет соответствовать тому, что был реализован во время клинических испытаний.
Это была огромная неудача для компании, поскольку из-за задержек, связанных с пандемией, она, скорее всего, не сможет подать заявку на одобрение FDA до 2022 года. Однако инвесторы не должны отвлекаться на краткосрочные проблемы. В долгосрочной перспективе Bluebird bio имеет все шансы на успех.
Компания получила приоритетную оценку от FDA на свой препарат ide-cel для лечения множественной миеломы, и по-прежнему может продавать своё лекарство от серповидноклеточной болезни в Европе под названием Zynteglo в качестве средства от трансфузионно-зависимой бета-талассемии.
Акции Bluebird bio с начала года упали почти на 50%, но для этой компании из области генной терапии ещё не все потеряно, и инвесторам, ищущим ценностные варианты в этом пространстве, стоит присмотреться поближе.
Читайте также На какие акции страховых компаний стоит обратить внимание?
Regeneron Pharmaceuticals (REGN)
Большинство из этих компаний занимается исключительно генной терапией, однако Regeneron имеет интересы в нескольких различных отраслях. Её препарат от дерматита и астмы Dupixent в этом году значительно вырос в популярности, а продажи лекарства Eylea, которое лечит различные глазные заболевания, остаются на стабильном уровне.
Тем временем FDA предоставило приоритетную оценку препарату Libtayo, с помощью которого можно осуществить лечение кожной плоскоклеточной карциномы, а целевая дата его принятия – февраль следующего года.
И, конечно же, разработанный Regeneron препарат от коронавируса REGN-COV2 в третьем квартале дал отличные результаты клинических испытаний.
Всё это подтверждает, что прошлый год был очень удачным для Regeneron, но будущее компании связано скорее с другим направлением: генетикой. Компания Regeneron возглавляет масштабные исследования в области генома, в которых она сотрудничает с различными исследовательскими институтами и компаниями, в том числе с Intellia.
Технологии CRISPR относятся к её сфере интересов, и хотя в настоящее время они не так важны для достижения целей Regeneron, как другие методы лечения, их потенциал поражает.
